根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法的相關(guān)規(guī)定，辦理醫(yī)療器械注冊(cè)，境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過(guò)其在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，配合境外申請(qǐng)人開展相關(guān)工作。代理人除辦理醫(yī)療器械注冊(cè)事宜外，還應(yīng)當(dāng)承擔(dān)以下責(zé)任：

　　一、與相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門、境外申請(qǐng)人的聯(lián)絡(luò);

　　二、向申請(qǐng)人如實(shí)、準(zhǔn)確傳達(dá)相關(guān)的法規(guī)和技術(shù)要求;

　　三、收集上市后醫(yī)療器械不良事件信息并反饋境外注冊(cè)人，同時(shí)向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告;

　　四、協(xié)調(diào)醫(yī)療器械上市后的產(chǎn)品召回工作，并向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告;

　　五、其他涉及產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)的連帶責(zé)任。

　　以上就是關(guān)于代理境外人申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)需要承擔(dān)的責(zé)任，如果大家還有其他的疑問(wèn)的話可以進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)在線咨詢我們或者電話咨詢我們。