二類醫(yī)療器械經營許可證怎么辦,我們要知道一個知識點,這個準確的稱為第二類醫(yī)療器械經營備案,醫(yī)療器械經營按照風險等級分為三類,一類是無需資質,二類是備案制,三類才是許可證,那二類申請備案即可。小編匯總了全面的第二類醫(yī)療器械經營備案知識,申請條件、流程及行業(yè)應用等等,希望對您辦理資質有幫助。一起來看看吧。
一、醫(yī)療器械經營實施分類管理要求(醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法第四條)
經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理,經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。
二、第二類醫(yī)療器械經營許可證定義
第二類醫(yī)療器械備案是從事第二類醫(yī)療器械經營的,經營企業(yè)應填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表,向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經營備案材料要求的備案材料。醫(yī)療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
三、第二類醫(yī)療器械經營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法第十條、第二十一條)
(一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;
(二)企業(yè)組織機構與部門設置;
(三)醫(yī)療器械經營范圍、經營方式;
(四)經營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者租賃協(xié)議復印件;
(五)主要經營設施、設備目錄;
(六)經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
(七)經辦人授權文件。
醫(yī)療器械經營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。
四、第二類醫(yī)療器械備案申請條件
(一)與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;
(二)與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營場所;
(三)與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件;
(四)與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;
(五)與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。
鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
五、第二類醫(yī)療器械備案辦理流程
1、申請受理(2個工作日),出具受理通知書。
2、審查與決定(5個工作日),出具《醫(yī)療器械經營許可證》或《不予行政許可決定書》。
3、頒證與送達(5個工作日)
六、第二類醫(yī)療器械行業(yè)應用
普通診察器械類:體溫計、血壓計;
物理治療及康復設備類:磁療器具;
臨床檢驗分析儀器類:家庭用血糖分析儀及試紙;
手術室、急救室、診療室設備及器具類:醫(yī)用小型制氧機 手提式氧氣發(fā)生器;
醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類:匡用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布;
醫(yī)用高分子材料及制品類:避孕套、避孕帽等。
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