醫療器械分類目錄說明

　　【制定依據】：醫療器械監督管理條例、醫療器械分類規則

　　【制定原則】：執行分類規則指導下的目錄分類制。參照國際通行的分類，從嚴掌握。使用風險是制定產品分類目錄的基礎。分類目錄盡可能適應管理的需要，有利于理順監督管理，做到科學合理。

　　【補充說明】：由于各種手術包內組件不確定，所以本目錄不包含該類產品。凡手術包內含有III類醫療器械的，作為III類產品管理;只含有II類和I類醫療器械的，作為II類產品管理;只含有I類醫療器械的，作為I類產品管理。

　　醫療器械分類

　　1、醫院醫療器械按功能具體分為診斷性的、治療性的兩大類。其中診斷性的包括：物理診斷器具(體溫計、血壓表、顯微鏡、測聽計、各種生理記錄儀等)、影像類(X光機、CT掃描、磁共振、B超等)、分析儀器(各種類型的計數儀、生化、免疫分析儀器等)、電生理類(如心電圖機、腦電圖機、肌電圖機等)等; 治療性包括普通手術器械、光導手術器械(纖維內窺鏡、激光治療機等)、輔助手術器械(如各種麻醉機、呼吸機、體外循環等)、放射治療機械(如深部X光治療機、鈷60治療機、加速器、伽碼刀、各種同位素治療器等)、其它類：微波、高壓氧等等。

　　2、醫院醫療器械按風險等級可以分為三類，第一類是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械;第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械;第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

　　【最新進展】：為貫徹落實《醫療器械監督管理條例》和《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)的要求，國家食品藥品監督管理總局組織修訂了《醫療器械分類目錄(修訂稿)》。該修訂稿已經面向社會公開征求意見過，正式審核當中。

　　相關問題解答

　　一、現在執行的醫療器械分類目錄版本是哪年的?

　　【回答】：現在在實施的一類醫療器械分類目錄是2015年版本的 二三類醫療器械是2002年的版本加上后續大量地增補目錄和分類通知。

　　二、霧化器屬于醫療器械分類目錄的哪種?

　　【回答】：霧化器屬于二類，6823超聲霧化器。

　　三、在醫療器械分類目錄里6840代表的名稱是什么?

　　【回答】：6840代表 臨床檢驗分析儀器：全自動血細胞分析儀、全自動涂片機、半自動血細胞分析儀、半自動血栓、血凝分析儀、自動血庫系統、血紅蛋白測定儀、血小板聚集儀、血糖分析儀、血流變儀、血液粘度計、紅細胞變形儀、血液流變參數測試儀、血栓彈力儀、流式細胞分析儀、全自動血栓止血分析系統、全自動凝血纖溶分析儀。