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二類醫(yī)療器械需要辦經(jīng)營許可證,需要什么辦理條件?開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向當?shù)厝嗣裾幤繁O(jiān)督管理部門備案,開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)當?shù)厝嗣裾幤繁O(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》.
二類醫(yī)療器械許可證怎么辦?二類醫(yī)療器械備案材料,想要經(jīng)營醫(yī)療器械,就必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,其中二類醫(yī)療器械許可證比較常見.以前經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》.
新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》6月1日起正式實施 涉醫(yī)療器械違法行為將加大處罰力度，國務院公布修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》），并決定自2021年6月1日起正式實施。26日，國家藥監(jiān)局等部門有關負責人在國務院政策例行吹風會上就《條例》的亮點、意義等進行了解讀。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對法律責任作了哪些完善？對原《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的法律責任條款主要作了三方面修改，特別是對涉及質量安全的違法行為，最高可處以貨值金額30倍的罰款。
為應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》作了哪些專門的制度安排？一是優(yōu)先審評審批制度。對創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先審評審批。二是附條件批準制度。對用于治療罕見疾病、嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病和應對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》在優(yōu)化營商環(huán)境、促進產業(yè)創(chuàng)新方面作了哪些規(guī)定，為落實“放管服”改革要求，進一步減輕企業(yè)負擔，促進產業(yè)高質量發(fā)展，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》主要規(guī)定。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂的總體思路是什么？修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例條例》在總體思路上主要把握了四點。落實藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革要求……
請簡要介紹一下《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的修訂過程，市場監(jiān)管總局向國務院報送《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案（草案送審稿）》。
請簡要介紹一下《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的修訂背景，醫(yī)療器械直接關系人民群眾生命健康。黨中央、國務院高度重視醫(yī)療器械質量安全與創(chuàng)新發(fā)展。2000年，國務院制定了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
司法部、市場監(jiān)管總局、藥監(jiān)局負責人就《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》答記者問，公布修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）。《條例》自2021年6月1日起施行。
國務院總理李克強日前簽署國務院令，公布修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》），自2021年6月1日起施行。
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